Bajo el lema “Cuidar en epilepsia: no estamos solos”, la Liga conmemoró esta importante fecha con una serie de actividades orientadas a reconocer y acompañar a familiares, personas cuidadoras y a todas quienes cumplen un rol fundamental en el día a día de quienes viven con epilepsia.
Cuatro cápsulas educativas para quienes cuidan
Como parte de las actividades de conmemoración, la Liga desarrolló cuatro cápsulas educativas dirigidas a personas cuidadoras, abordando distintas dimensiones relacionadas con el acompañamiento y el cuidado en epilepsia.
En estas cápsulas participaron profesionales de nuestro Servicio Médico y Departamento Social:
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- Helga Welzel, Neuropsicóloga de nuestro Servicio Médico.
- Maite Bilbao, Enfermera Clínica de nuestro Servicio Médico.
- Dra. Macarena Gumucio, Psiquiatra Adulto de nuestro Servicio Médico.
- Francisca Araya, Trabajadora Social de nuestro Departamento Social.
@ligaepilepsia 💜 Hablemos de quienes cuidan En el marco de una nueva conmemoración del Día Latinoamericano de la Epilepsia (9 de septiembre), este año queremos poner el foco en un pilar fundamental para quienes viven con epilepsia: sus cuidadores y cuidadoras. Bajo el lema “Cuidar en Epilepsia: no estamos solos”, te invitamos a reflexionar sobre las distintas dimensiones del cuidado, que muchas veces pasan inadvertidas en el día a día. En esta primera cápsula, la neuropsicóloga de nuestro Servicio Médico, Helga Welzel, nos invita a estar atentos y atentas al desgaste emocional que pueden generar el cansancio, la ansiedad y la culpa, y, sobre todo, a reconocer la importancia de pedir ayuda cuando sea necesario. Porque cuidar también implica cuidarte. 💜
A través de estos contenidos se entregaron herramientas y orientaciones para abordar el cuidado desde una mirada integral, poniendo énfasis en la importancia de acompañar, escuchar, comprender y también cuidar a quienes cumplen este rol.
Webinar latinoamericano reunió a participantes de toda la región
La conmemoración también tuvo un alcance regional con la realización de un webinar latinoamericano, que reunió a participantes de distintos países para conversar sobre los desafíos asociados al cuidado en epilepsia y la importancia de fortalecer las redes de apoyo.
La instancia permitió compartir experiencias y perspectivas desde distintos lugares de Latinoamérica, reafirmando que las necesidades de las personas cuidadoras trascienden fronteras y que generar espacios de encuentro resulta fundamental para avanzar hacia un cuidado más acompañado.
Un encuentro para compartir, aprender y acompañar
En el marco de esta fecha, también se realizó una jornada presencial de encuentro, conversación y aprendizaje junto a familiares y personas cuidadoras de personas con epilepsia.
Durante la actividad se generó un espacio para compartir experiencias, reflexionar sobre los desafíos cotidianos del cuidado y conocer herramientas que permitan fortalecer las redes de apoyo.
Además, con la colaboración de miembros del CEDEI, se habilitó un espacio especialmente preparado para niños y niñas, permitiendo que quienes participaron como cuidadores pudieran vivir la jornada con mayor tranquilidad y contar con un lugar seguro para ellos.
La actividad permitió poner en el centro las experiencias de quienes cuidan y relevar una idea fundamental: cuidar también requiere apoyo, acompañamiento y espacios propios.
Agradecemos a todas las personas que fueron parte de este encuentro y que compartieron sus experiencias, preguntas y reflexiones, contribuyendo a generar una comunidad más informada, empática y acompañada.
El voluntariado también se sumó a la conmemoración
El espíritu del Día Latinoamericano de la Epilepsia también estuvo presente en distintas actividades desarrolladas por nuestro Voluntariado, que llevó el mensaje de la campaña a diferentes lugares del país.
Desde Iquique, Antofagasta, Santiago, Curicó y Temuco, nuestros voluntarios y voluntarias participaron en actividades de difusión, encuentro y sensibilización, contribuyendo a visibilizar la importancia de acompañar a las personas que viven con epilepsia y a quienes cumplen un rol de cuidado.
Estas iniciativas reflejan el compromiso permanente de nuestra comunidad y el valor del voluntariado como parte fundamental del trabajo de la Liga.
Bajo el lema “Cuidar en epilepsia: no estamos solos”, continuamos trabajando para fortalecer las redes de apoyo y construir una comunidad donde nadie tenga que enfrentar el cuidado en soledad.
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