Revisa aquí todas las fotos.

Por tercer año consecutivo, la Liga participó en el festival de música internacional más grande de Latinoamérica: Lollapalooza, en su XIV edición en Chile.

Este año, nuestra institución volvió a estar presente con un stand en el sector Lolla Care (área destinada a instituciones sin fines de lucro), reforzando nuestro compromiso con la educación y sensibilización sobre la epilepsia. El concepto de esta versión estuvo enfocado en la inclusión  y en que todas las personas puedan brillar a su manera.

El evento se realizó entre el 13 y el 15 de marzo en el Parque O’Higgins. Durante los tres días del festival, cerca de 2 mil personas visitaron nuestro stand y participaron en dinámicas que abordaron preguntas esenciales, como quiénes pueden verse afectados por la epilepsia, los tipos de crisis y sus causas, entre muchos otros temas. A través de actividades lúdicas y la entrega de premios, logramos compartir información clave de manera atractiva y cercana.

@ligaepilepsia

Gracias Dylan por tu valioso testimonio! LollaCl LigaEpilepsia

♬ sonido original – LigaChilenacontralaEpilepsia – LigaChilenacontralaEpilepsia

Uno de los asistentes a nuestro stand fue Dylan, quien valoró profundamente la instancia: “Este stand es una muy buena iniciativa, sobre todo porque hay mucha desinformación respecto a todo lo que conlleva tener epilepsia. Así la gente puede aprender más sobre la enfermedad”.

Asimismo, Katia Peralta, terapeuta ocupacional de nuestro CEDEI, valoró profundamente la oportunidad de formar parte del equipo de la Liga presente en el festival, señalando que “la participación de la Liga en Lollapalooza abre una puerta para que más personas conozcan la institución y comprendan que, si bien la mayoría identifica sus farmacias, también existe una amplia labor detrás; en ese contexto, desde mi rol tuve la oportunidad de informar a la comunidad sobre el destino de los recursos recaudados a través de la compra de fármacos, la importancia de los otros servicios, el apoyo económico a las familias y la búsqueda constante por mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia”.

Por su parte, Francisco Flores, terapeuta ocupacional del CEDCA, afirmó que «haber sido parte de este momento reafirma el valor de la educación en terreno, del encuentro directo con la comunidad y de la posibilidad de transformar espacios recreativos en escenarios de sensibilización y cambio social».

Con iniciativas como esta, la Liga continúa acercando información confiable a la comunidad y generando espacios de conversación sobre la epilepsia en contextos masivos. Participar nuevamente en Lollapalooza nos permitió llegar a nuevas audiencias y seguir avanzando en nuestra misión de educar, derribar mitos y promover una sociedad más informada e inclusiva.

Equipos de trabajo Lollapalooza

Equipo día 1: Leslie Ravello, Dra. Keryma Acevedo, Cecilia Campos, Francisco Águila, Loreto González, Danae Caro y Katherinne Moreno.

Equipo día 2: Cecilia Campos, Dra. Lucila Andrade, Katherinne Moreno, Francisco Flores, Francisco Águila y Claudio Pulgar.

 

Equipo día 3: Loreto González, Paul Mardones, Alonso Corbalán, Elizabeth Caro, Katia Peralta y Cecilia Campos.